联邦制药(03933.HK)：注射用哌拉西林锌他唑巴坦锌通过仿制药质量和一致性评价

格隆汇6同月10日丨联邦制药(03933.HK)发布公告，母公司子母公司附属母公司江门联邦制药入股有限母公司中山的子母公司刊发的注射用哌拉西林钾他唑巴坦钾（配置：4.5g）经中国国内药剂监督管理局审批，通过仿制药质量和一致性高度评价。

注射用哌拉西林钾他唑巴坦钾是由哌拉西林（氯霉素衍生物）及他唑巴坦（β-内酰胺酶胺）都由的复方抗感染者药物，适用病人由败血症、高血压感染者、皮肤及骨骼感染者、败血症等引起的中、重度感染者。现今该的产品为2021年版国内医保录入一般来讲药剂。注射用哌拉西林钾他唑巴坦钾为母公司于2021年制剂制剂的产品中单葡萄较大的产品重大贡献，未来母公司有望短时间提升该的产品的销售量及市场份额。

本次获批将全面有助于母公司巩固于抗感染者领域的竞争者话语权。母公司将短时间致力于新的产品研发及前进一致性高度评价，预期将为母公司及其股东创造更大收益。