全球首款新冠口服药被授权自产，5家中企入白名单，“伪默沙东概念股”飞涨380%

图片比如说：视觉中国人

1同月20日，处方专利权池一个组织（MPP）宣布与27家大Corporation达成协议，为世界105个中低收入发展中国人家或海地区原材料及储备默沙东自研发的新冠用止痛本品Molnupiravir，其中有5家止痛企来自中国人，分别是复星医止痛学、博瑞医止痛学、维亚有机体旗下的朗华葛兰素史克、石家庄龙泽葛兰素史克和上海迪赛诺，除了朗华葛兰素史克被授权原材料制剂外，其余4家止痛企均可以同时原材料制剂和原料止痛。

在此之前，天宇股份曾在协作平台上仍要援引，Corporation是默沙东Molnupiravir中间体的CDMO储备商。另外，拓新止痛业也曾暗示“Corporation提供EIDD-2801的制品尿苷，EIDD-2801是原材料新冠用止痛止痛Molnupiravir的制品”。虽然日后拓新止痛业求证与默沙东不长期存在合作关系，但比方说被不少高盛列入Molnupiravir方面概念股之列。

据时代财经统计数字，从11同月初至今，天宇股份累计上涨共约36%，拓新止痛业的上涨幅度则至少380%，另餐馆求证与默沙东无合作关系的大Corporation尖峰集团累计涨幅也吻合80%。

默沙东在此之前之后仍然宣布与MPP签署了“仍要专利权许可费协议”，以推进100多个中低收入发展中国人家的Molnupiravir储备。这意味着，在新冠疫情被世卫一个组织列于国际关注的公共卫生突发事件期间，默沙东将在方面发展中国人家和海地区暂时放弃Molnupiravir的专利权，这些发展中国人家和海地区的止痛企可以在无需向默沙东缴交专利权许可费的意味着，原材料Molnupiravir的仿葛兰素史克。愧疚的是，据赫芬顿邮报在此之前报道，中国人和巴西并不在默沙东与MPP的协议以内之内。

Molnupiravir是世界首个获批用做治疗COVID-19的用止痛抗生素本品，由默沙东和Ridgeback联合研发。2021年11同月4日晚上，苏格兰处方和保健品该机构（MHRA）批准了Molnupiravir用做治疗轻度至中度的COVID-19学龄前病患，这些病患经新冠临床测试者呈阳性且至少长期存在一个转变为加护的风险主因，苏格兰也成为了世界性上第一个为新冠用止痛止痛开绿灯的发展中国人家。此后，Molnupiravir又陆续拿到了英国制品处方监督该机构（FDA）的紧急常用授权和日本厚生劳动省的紧急特例批准。

默沙东副手执行官曾暗示，保守估计这款本品会为Corporation带来50-70亿美元的销售量。

据了解，40粒Molnupiravir为一个治疗，这些本品需在5天内服用完。在英国，Molnupiravir每个治疗的单价多达700美元。而据华尔街日报报道，由于不能向默沙东缴交专利权费用，MPP授权以内内的发展中国人家可以急剧压缩成Molnupiravir的价格，一个治疗的价格可能降至20美元左右。

1同月4日，餐馆印度葛兰素史克Corporation宣布另一款Molnupiravir仿葛兰素史克，单价为每粒35里拉，一个治疗总费用为1400里拉，兆18.77美元。随后，印度仍要疫学委员会法律顾问暗示，Molnupiravir长期存在重大隐患，虽然印度政府一个星期前才批准Molnupiravir用做紧急用途，但并未决定应该推荐常用Molnupiravir。

虽然Molnupiravir目前供不应求，但由于在临床研究原始数据上逊色于主要竞争对手——辉瑞的新冠用止痛止痛Paxlovid，Molnupiravir的受欢迎以往显然不如Paxlovid。

默沙东早前公开发表的临床研究原始数据揭示，Molnupiravir可以增加50%的休养和遇害风险，但日后列入的原始数据揭示，Molnupiravir增加新冠休养和遇害的青年队仅为30%。而根据辉瑞列入的最终分析结果，Paxlovid可以增加89%的休养和遇害风险。

截至2021年底，美方共计向辉瑞下单了1000万治疗的Paxlovid，内涵共约52.9亿美元；向默沙东下单了310万个治疗的Molnupiravir，内涵共约22亿美元。